THÔNG TIN VỀ THÀNH PHẦN: VORICONAZOL
Tên khác:
Voriconazole
Thành phần:
Voriconazol
Tác dụng:
Voriconazollà một loại thuốc chống nấm được sử dụng để điều trị một số bệnh nhiễm nấm aspergillosis , candida , coccidioidomycosis , histoplasmosis , penicilliosis và nhiễm trùng bởi Scedoporium hoặc Fusarium;
Chỉ định:
Điều trị xâm lấn aspergillosis và Candida và nhiễm nấm gây ra bởi Scedosporium và Fusarium loài, trong đó có thể xảy ra trong suy giảm miễn dịch bệnh nhân, kể cả những người trải qua những đồng loại cấy ghép tủy xương (BMT), những người có bệnh ung thư huyết học hoặc những người trải qua cấy ghép nội tạng;
Quá liều:
Chống chỉ định:
Phụ nữ mang thai;
Những người không dung nạp di truyền đối với galactose kém hấp thu glucose-galactose;Sử dụng thận trọng ở những người bị rối loạn nhịp tim hoặc QT dài.
Tác dụng phụ:
Phản ứng tại chỗ tiêm , phản ứng quá mẫn ; tổn thương thận , gan và tuyến tụy ; nhìn mờ;
Các tác dụng phụ ở da bao gồm tổn thương do nhiễm độc quang , ung thư da tế bào vảy và hội chứng Stevens-Johnson ; trong sử dụng lâu dài có một cảnh báo về nguy cơ nhiễm fluor xương và viêm màng ngoài tim .
Ngoài ra, tác dụng phụ rất phổ biến, xảy ra ở hơn 10% số người, bao gồm phù ngoại biên, đau đầu, khó thở, tiêu chảy, nôn mửa, đau bụng, buồn nôn, phát ban và sốt.
> 10%
Thay đổi thị giác (chứng sợ ánh sáng, thay đổi màu sắc, tăng hoặc giảm thị lực hoặc mờ mắt xảy ra ở 21%)
1-10%
Nhịp tim nhanh
Tăng huyết áp
Huyết áp thấp
Giãn mạch
Phù ngoại biên
Sốt
Ớn lạnh
Đau đầu
Ảo giác
Chóng mặt
Phát ban
Ngứa
Phản ứng nhạy cảm với da
Hạ kali máu
Hạ đường huyết
Buồn nôn
Nôn
Đau bụng
Bệnh tiêu chảy
Xerostomia
Giảm tiểu cầu
Phosphatase kiềm tăng
Transaminase huyết thanh tăng, ALT / AST tăng
Vàng da Cholestatic
Thận trọng:
Tương tác thuốc:
Không nên kết hợp với : sirolimus , rifampicin , rifabutin , carbamazepin , quinidin và ergot alkaloids) và liều điều chỉnh và / hoặc theo dõi khi dùng chung với người khác (bao gồm fluconazole , warfarin , ciclosporin , tacrolimus , omeprazole và phenytoin ). Voriconazole có thể được sử dụng an toàn vớicimetidine , ranitidine , indinavir , kháng sinh macrolide , mycophenolate , digoxin và prednison
Dược lực:
Thuốc chống nấm triazole: ức chế cytochrom P-450 và sterol C-14 alpha-demethylation; làm giảm tổng hợp ergosterol và ức chế sự hình thành màng tế bào nấm.
Dược động học:
Thời gian bán hủy: Biến đổi, phụ thuộc vào liều do động học phi tuyến tính
Thời gian plasma cao điểm: 1-2 giờ
Vd: 4,6 L / Kg
Liên kết với protein: 58%
Chuyển hóa: Qua gan CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
Sinh khả dụng: 96%
Bài tiết: nước tiểu (80%)
Cách dùng:
Aspergillosis xâm lấn
Mô tả:
Bảo quản: